总局关于发布全血及血液成分贮存袋等3项技术审查指导原则的通告(2018年第3号)

为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《全血及血液成分贮存袋注册技术审查指导原则》《一次性使用输注泵(非电驱动)注册技术审查指导原则》《血液浓缩器注册技术审查指导原则》(见附件),现予发布。 特此通告。 附件:1.全血及血液成分贮存袋注册技术审查指导原则 2.一次性使用输注泵(非电驱动)注册技术审查指导原则 3.血液浓缩器注册技术审查指导原则 食品药品监管总局 2018年1月3日 2018年第3号通告附件1.doc 2018年第3号通告附件2.doc 2018年第3号通告附件3.doc
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来源:国家食品药品监督管理总局
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